Een toekomst zonder ALS

In Nederland krijgen jaarlijks zo’n 500 mensen de diagnose ALS. Wat begint met spiertrillingen, verminderde coördinatie of moeite met praten, heeft dan niet alleen een naam maar ook een vreselijke prognose! Want ALS is een slopende ziekte waar nog steeds geen medicijn voor is.

Wetenschappelijk onderzoek
Dankzij innovatieve wetenschappelijke onderzoeken komen we steeds meer te weten over de oorzaken van ALS en kunnen we gericht werken aan mogelijke behandelingen. Daarom moeten we blijven investeren in onderzoek. Want alleen via onderzoek kunnen we onze droom – een toekomst zonder ALS – waarmaken.

Een waardevolle bestemming
Om die droom te bereiken is geld nodig. Veel geld. Wij zijn de belangrijkste financier van wetenschappelijk onderzoek naar ALS in Nederland. Wij krijgen geen overheidssubsidie. Steun Stichting ALS ook als u er niet meer bent en strijd mee voor een toekomst zonder ALS. Zo geeft u uw nalatenschap een waardevolle bestemming.

“Mijn man is overleden aan ALS, daarom heb ik de stichting in mijn testament opgenomen. Koos zou het hier ook zeker mee eens zijn geweest. Hij heeft tijdens zijn ziekte zelf aan allerlei onderzoeken meegedaan, op die manier leverde hij zijn bijdrage om een oplossing te vinden voor ALS.”

  • Roos Borst-Meijer

    “Mijn droom is dat ik werkloos wordt. Want dat betekent dat we de oplossing hebben gevonden.”

  • Gorrit-Jan Blonk

    directeur-bestuurder Stichting ALS Nederland

  • Brochure aanvragen

    Alle informatie over nalaten aan Stichting ALS overzichtelijk op een rij?

    Vraag onze brochure aan
  • Heeft u een vraag?

    Stel hem aan Anja Bramsen.