Feiten en cijfers over ALS

ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) is een dodelijke ziekte waarvan de oorzaak niet bekend is en waarvoor geen behandeling bestaat. In Nederland leven gemiddeld 1.500 mensen met ALS, of de verwante ziektes PSMA en PLS. Ieder jaar komen er 500 nieuwe patiënten bij en overlijden er ook 500.

Een aantal feiten en cijfers hebben we voor je samengevat in een overzichtelijke infographic.

Download de factsheet

Meer feiten en cijfers op een rij:

  • Bij 80% van de patiënten manifesteert de ziekte zich tussen 40 en 70 jaar. Er zijn echter uitzonderingen: van de late tienerleeftijd tot 90 jaar. De ziekte komt niet voor bij kinderen.
  • Meer mannen dan vrouwen worden getroffen door ALS (3:2).
  • De gemiddelde levensverwachting van iemand met ALS is 3 tot 5 jaar na de eerste symptomen. 20% van de ALS-patiënten leeft langer dan 5 jaar na de eerste klachten en 5% procent leeft nog 20 jaar.
  • In sommige landen noemt men ALS ook wel MND: Motor (beweging), Neuron (zenuwcellen), Disease (ziekte).
  • In Amerika is de aandoening ook bekend onder de naam ‘Lou Gehrig Disease’, vernoemd naar de legendarische honkbalspeler die in 1941 aan ALS overleed.
  • ALS is niet besmettelijk.
  • De ziekte ALS komt overal ter wereld voor, in alle bevolkingsgroepen.
Wist je dat?

In 1862 gebruikte Jean-Marie Charcot (geboren in 1825 in Parijs) voor het eerst de naam ‘Amyotrofische Laterale Sclerose’ om een aantasting van zowel het eerste als het tweede motorneuron aan te duiden. In 1874 gaf hij de eerste nauwkeurige observatie van het ziektebeeld ALS.

Ben je patiënt?
Heb je de diagnose ALS, PSMA of PLS gekregen? Kijk dan hier om te lezen wat Stichting ALS Nederland voor je kan betekenen en om je aan te melden als patiënt.

Steun onderzoek naar ALS, PSMA en PLS
Er is nog veel onderzoek nodig om deze ziekten de wereld uit te helpen. Help ons met jouw bijdrage.

Doneer direct

Terug naar de overzichtspagina over ALS? Klik hier.