Feiten en cijfers over ALS

In Nederland leven gemiddeld 1500 mensen met ALS.

illustratie 500 af en bij

Jaarlijks komen er zo’n 500 patiënten bij, maar er overlijden ieder jaar ook 500 mensen aan Amyotrofische Laterale Sclerose.

  • De ziekte komt niet voor bij kinderen en weinig bij jong volwassenen. Bij 80% van de patiënten manifesteert de ziekte zich tussen 40 en 70 jaar. Er zijn echter uitzonderingen: van de late tienerleeftijd tot 90 jaar;
  • De ziekte treft meer mannen dan vrouwen (3:2);
  • De gemiddelde levensverwachting van iemand met ALS is drie tot vijf jaar na de eerste symptomen. 20% van de ALS-patiënten leeft langer dan vijf jaar na de eerste klachten en 5% procent leeft nog twintig jaar;
  • In 1862 gebruikte Jean-Marie Charcot (geboren in 1825 in Parijs) voor het eerst de naam ‘Amyotrofische Laterale Sclerose’ om een aantasting van zowel het eerste als het tweede motorneuron aan te duiden. In 1874 geeft Jean-Marie Charcot de eerste nauwkeurige observatie van het ziektebeeld ALS;
  • In sommige landen noemt men ALS ook wel MND: Motor (beweging), Neuron (zenuwcellen), Disease (ziekte). In Amerika is de aandoening ook bekend onder de naam ‘Lou Gehrig Disease’, vernoemd naar de legendarische honkbalspeler die in 1941 aan ALS overleed;
  • ALS is niet besmettelijk;
  • ALS komt overal ter wereld voor, in alle bevolkingsgroepen.

De ziekte, veel gestelde vragen, informatie voor patiënten.

VECHT MEE TEGEN EEN GENADELOZE ZIEKTE

Vecht mee tegen ALS