ALS Menu
  • Wat is ALS
    Wat is ALS
    Wat is ALS
    Wat is ALS
    Symptomen
    Diagnose
    Feiten en cijfers
  • Wat kun jij doen
    Wat kun jij doen
    Wat kun jij doen
    Wat kun jij doen
    Start een actie
    Neem deel aan een evenement
    Word vrijwilliger
    Houd een collecte
    Schenk aan ALS
    Laat na aan ALS
    Draag op een andere manier bij
  • Bedrijven
    Bedrijven
    Bedrijven
    Bedrijven
    Onze collega heeft ALS
    Steunen met bedrijf
    Fiscale voordelen
    Onze zakelijke partners
    Verbinden aan een evenement
    ALS Sunrise Walk
    Tour du ALS
    Amsterdam City Swim
  • Onderzoek
    Onderzoek
    Onderzoek
    Onderzoek
    Subsidie aanvragen
    Grant application
    Financiering onderzoek
    GoALS
  • Wat doen wij
    Wat doen wij
    Wat doen wij
    Over Stichting ALS Nederland
    Missie en doelen
    Verantwoording
    Jaarverslagen
    Vacatures
    Spraakmakende campagnes
    De onvermijdelijke aftakeling
    Geen tijd te verliezen
    Ga door met mijn strijd
    Ik ben inmiddels overleden
    Wie zijn wij
    Team
    Raad van Toezicht
    Ambassadeurs
    Wetenschappelijke Adviesraad
    Samenwerkingsverbanden
    ALS patiëntenvereniging
    ALS Centrum Nederland
    ALS op de weg
    Internationale samenwerking
    Regio’s
    Op de hoogte blijven
    Magazine
    Social Media
    Contact
    Veelgestelde vragen
    ALS, PSMA en PLS
    Stichting ALS Nederland
    Doneren
  • Patiënten
    Patiënten
    Patiënten
    Patiëntencontact
    Aanmelden als patiënt
    Zorg
    Behandelteams
    Mantelzorgers
    Wet- en regelgeving
    Hulpmiddelen
    Medicijnen en gezondheid
    Lotgenotencontact
    Patiëntenverenigingen
    Facebookgroepen
    Online fora
    Deelnemen onderzoek
    Vrije tijd en vakantie
    Laatste levensfase
    Wilsverklaring en euthanasie
    Testament, levenstestament en volmacht
Doneren
  • Nieuws
  • Interviews
  • Nabestaanden
  • Webshop
  • Contact
Doneren

Mijn vader had maar 2 jaar ALS

Geen tijd te verliezen
Julia Vendel - Nabestaande - doneer
Stichting ALS NederlandDoneren
Home

Draag bij aan onderzoek


De diagnose ALS is een doodvonnis. Na de eerste symptomen overlijden mensen met ALS gemiddeld binnen drie tot vijf jaar. Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS.

Onderzoekers zijn hoopvol. Voor een kleine groep mensen met een genetische vorm van ALS is ontdekt dat het medicijn Tofersen werkt. Dit bewijst dat een behandeling mogelijk is. Een andere belangrijke ontwikkeling is dat de ziekte ALS sinds kort in het laboratorium kan worden nagebootst. Hierdoor kunnen medicijnen op grotere schaal worden getest en gescreend.

Een doorbraak is dichterbij dan ooit. Help mee. Doneer nu.

Zelf een donatie overmaken kan natuurlijk ook. Ons rekeningnummer is: NL50 INGB 0000 100000.

1
2
3
  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.
  • Word donateur

    Doneer minimaal €25 per jaar en ontvang ons magazine ALSNU.
  • Gegevens

  • Als je een telefoonnummer invult, mogen wij je per telefoon benaderen over onze activiteiten, onderzoeken en/of om (extra) steun vragen.
  • Vanzelfsprekend gaan we zorgvuldig om met je gegevens. Bekijk ons privacybeleid

  • Betaalmethode

  • Je doneert maandelijks €

Informatie

  • Nieuws
  • Evenementen
  • Onderzoek
  • Jaarverslagen
  • Privacy Policy
  • Donateurschap wijzigen

ALS-websites

  • Webshop
  • Actieplatform
  • Online collectebus
  • Uitvaartcollecte

Over ons

088-6660333
info@als.nl
IBAN: NL50 INGB 0000 100000
YouTube Volg ALS op YouTube
Stichting ALS Nederland. Geen tijd te verliezen.
Stichting ALS Nederland en de Nationale Postcode Loterij ALS logo ANBI ALS logo CBF ALS logo Goede Doel