In Nederland krijgen jaarlijks zo’n 500 mensen de diagnose ALS. Wat begint met spiertrillingen, verminderde coördinatie of moeite met praten, heeft dan niet alleen een naam maar ook een vreselijke prognose! Want ALS is een slopende ziekte waar nog steeds geen medicijn voor is.

Wetenschappelijk onderzoek

Dankzij innovatieve wetenschappelijke onderzoeken komen we steeds meer te weten over de oorzaken van ALS en kunnen we gericht werken aan mogelijke behandelingen. Daarom moeten we blijven investeren in onderzoek. Want alleen via onderzoek kunnen we onze droom – een toekomst zonder ALS – waarmaken.

Een toekomst zonder ALS

Om die droom te bereiken is geld nodig. Veel geld. Wij zijn de belangrijkste financier van wetenschappelijk onderzoek naar ALS in Nederland. Wij krijgen geen overheidssubsidie. In de afgelopen jaren zijn er enkele hoopvolle doorbraken geweest. Maar er is nog veel geld nodig voor verder onderzoek. Wil je dat de strijd tegen ALS, PSMA en PLS doorgaat? Neem Stichting ALS Nederland dan op in je testament.

Voor de executeur of notaris

Als executeur komt er vaak veel op je af. Wij helpen graag om de nalatenschap, waarbij Stichting ALS Nederland in het testament is opgenomen, zo goed mogelijk af te wikkelen. Bekijk onze informatie voor de executeur of notaris.

Veelgestelde vragen over nalaten aan een Stichting ALS Nederland

Wij krijgen verschillende vragen over nalaten aan Stichting ALS Nederland en het opstellen van een testament. De meest gestelde vragen hebben we voor je op een rijtje gezet. Heb je een andere of aanvullende vraag? Neem dan gerust contact op met onze relatiebeheerder Anja Bramsen, via a.bramsen@als.nl of 088 – 666 0 333.

Magazine Schenken en Nalaten

In ons gratis magazine Schenken en Nalaten hebben we alle belangrijk informatie over periodiek schenken en nalaten op een rijtje gezet. Bekijk hier de download of vraag ém snel aan per post.

Ja, stuur mij het magazine op