Bij ALS (amyotrofische laterale sclerose) vallen je spieren één voor één uit. Na de eerste symptomen leven patiënten gemiddeld nog drie tot vijf jaar. Voor de dodelijke zenuw/spierziekte is dringend een oplossing nodig. We hebben geen tijd te verliezen.

Met meer geld kan er een versnelling komen in het onderzoek naar ALS en de verwante ziektes PSMA en PLS. Want er is maar één manier om ALS de wereld uit te helpen: wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en een behandeling.

Doneer direct

Video bekijken

Wat is ALS

ALS is een ziekte van de zenuwcellen die vanuit de hersenen de spieren aansturen, net als PSMA en PLS. De oorzaak van de dodelijke ziekte ALS is nog niet bekend en een behandeling is er niet.

Symptomen en diagnose

Bij de zenuw/spierziekte ALS vallen steeds meer spieren uit omdat zij geen prikkels meer ontvangen vanuit de hersenen. Waar moet je op letten, wat zijn de verschijnselen en hoe wordt de diagnose gesteld?

Lees meer

Feiten en cijfers

Nederland telt 1500 mensen met ALS en de verwante ziektes PSMA en PLS. Elk jaar komen er 500 patiënten bij en overlijden er 500. Een aantal feiten en cijfers hebben we voor je op een rij gezet.

Bekijk de infographic
Video bekijken

Status onderzoek

In deze video vertelt Leonard van den Berg, coördinator van het ALS Centrum, over de voortgang van onderzoek naar ALS, PSMA en PLS. Wat zijn de doelen? Hoe verloopt het onderzoek? Wat is er de afgelopen jaren bereikt? Kijk de video en vind het uit.

Onderzoeksprojecten

Stichting ALS Nederland financiert onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS én projecten voor een betere kwaliteit van leven van patiënten en hun naasten.

Bekijk alle projecten
Boeken over ALS

De afgelopen jaren zijn er diverse boeken uitgegeven over de ziekte ALS. Boeken met ervaringsverhalen van patiënten, naasten en nabestaanden, informatieve boeken, boeken geschikt voor kinderen (alle leeftijden), fotoboeken en fictieve verhalen.

Zoek een boek

Steun onderzoek naar ALS

Onderzoek naar ALS wordt gefinancierd door giften van particulieren en bedrijven aan Stichting ALS Nederland. Wij ontvangen geen overheidssubsidies. Ook maakt het relatief kleine aantal patiënten dat investeringen in wetenschappelijk onderzoek minder interessant zijn voor farmaceutische bedrijven. Met jouw financiële bijdrage maken we al een verschil, dus steun onderzoek naar ALS!

Doneer direct

Voor onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS. Geen tijd te verliezen.

Doneren