Patiënten | ALS Klaas Kieft “Dat ik moest stoppen met zingen, vond ik het ergst. Ik mis het nog steeds. Voor andere dingen waar ik afscheid van moest nemen, had ik gelukkig wat meer tijd.”
Patiënten | PLS Gerdie van Riemsdijk-Peffer “Begin 2014 ging de motoriek van mijn linkerhand achteruit, traplopen kostte steeds meer moeite en ik struikelde vaak. Ik dacht eerst dat ik een burn-out had, want we zaten net in een reorganisatie.”
Patiënten | PLS Aad Ottervanger “Leef in het nu. Je kunt best iets plannen voor een later moment, maar verspil de dag van vandaag niet.”
Patiënten | PSMA Charissa Meulemans “Ik had me er al een soort op ingesteld. Ik had mijn huiswerk gedaan, aan deze ziekte ga ik dood. Zoals het er nu naar uitziet, heb ik de langzame variant, hoewel ik per maand achteruitgang zie.”
Patiënten | PSMA Arno Muskens “Mijn dochter houdt me in het gareel en geeft me energie. Af en toe denk ik, ‘ik wilde dat ze al wat ouder was’, want dat wil ik ook nog graag meemaken.”
Nabestaanden | ALS Julia Vendel “Na een half jaar begreep ik het wel: papa gaat steeds minder kunnen, hij wordt ziek en gaat dit niet overleven.”
Patiënten | PSMA Anjo Snijders “Ik zit nu op ruim drie jaar. In eerste instantie ging het verval rustig, maar nu terugkijkend is het toch zeer progressief. Dat heeft er wel ingehakt bij mij.”
Patiënten | ALS Conny van der Meijden “De afgelopen negentien jaar hebben we de halve wereld bereisd. Gelukkig lukt dat nog goed met enige flexibiliteit van mijn kant. ”