Diagnose van ALS

Een diagnose ALS stellen is een moeilijke taak. Het is een zeldzame ziekte en huisartsen en neurologen herkennen de klachten in het begin niet altijd. Als een neuroloog vermoedt dat er sprake is van ALS, verwijst hij of zij de patiënt vaak door naar het ALS Centrum Nederland.

ALS Centrum

Diagnose in 1 dag

In het ALS Centrum, het Nederlandse kennis- en behandelcentrum voor ALS, worden alle onderzoeken op dezelfde dag verricht, waardoor de patiënt aan het eind van de dag meteen de diagnose krijgt. Dit gespecialiseerde centrum biedt ook de mogelijkheid voor een second opinion.

Naar het ALS Centrum

De ALS Patiëntenvereniging

De diagnose ALS, PSMA of PLS zet het leven van mensen op de kop. Stichting ALS Nederland is er ook om patiënten – en hun naasten – zo goed mogelijk verder te helpen en te ondersteunen. De stichting werkt nauw samen met het ALS Centrum Nederland en de ALS patiëntenvereniging.

Naar de ALS patiëntenvereniging

Wat kan Stichting ALS Nederland voor jou betekenen?
Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Daarnaast investeert de stichting in (onderzoeks)projecten voor een betere kwaliteit van zorg en leven voor mensen met ALS en hun naasten.

Als je de diagnose ALS, PSMA of PLS krijgt, staat je wereld op z’n kop. Er moet veel tegelijk gebeuren. Je krijgt te maken met zorg, hulpmiddelen en onvermijdelijk ook met vragen over de toekomst. Stichting ALS Nederland is er voor jou en je naaste omgeving om je zo goed mogelijk op weg te helpen en te ondersteunen.

Vooravond van een doorbraak
Door recente technologische ontwikkelingen is de kans op een doorbraak groter dan ooit. Onderzoekers hebben een werkend medicijn ontdekt voor een zeldzame vorm van ALS. Dit toont aan dat een behandeling mogelijk is. De oplossing is dichterbij dan ooit.

Ben je patiënt?

Heb jij de diagnose ALS, PSMA of PLS gekregen? Lees wat Stichting ALS Nederland voor je kan betekenen en meld je aan als patiënt.

Meld je aan als patiënt Meer informatie

Team Patiëntencontact

Als je geconfronteerd wordt met de ongeneeslijke ziektes ALS, PSMA of PLS, komt er veel op je af. Team Patiëntencontact, bestaande uit Nathalie en Juliette, helpt je graag op weg met kennis en ervaring, maar we bieden je ook een luisterend oor als dat nodig is.

“ Bij Stichting ALS Nederland staan we niet alleen stil bij cijfers, maar vooral bij de mensen erachter: patiënten, partners, kinderen, familieleden, en vrienden. Voor ieder van hen staat de wereld even stil wanneer de diagnose wordt uitgesproken. Vanaf dat moment verandert hun leven, en ons doel is om naast hen te staan in deze onzekere tijd. ”

Nathalie Witjes & Juliette Arts
Neem contact met ons op

Uitgelicht

Interview
Marlot en Piet

Marlot Nugteren en Piet Erdbrink

PLS-patiënt Piet Erdbrink en verpleegkundig specialist in het ALS-team Marlot Nugteren vertellen over de ALS@Home app.

Lees meer
Pagina
Twan Puts en zijn vrouw Laura

ALS op de weg

ALS op de weg heeft als doel om mensen met ALS, PSMA en PLS te steunen in het zo lang mogelijk optimaal functioneren in de maatschappij. Lees meer over de hulpmiddelen.

Lees meer
Interview
Leonard van den Berg

Leonard van den Berg

We spreken professor Leonard van den Berg van het ALS Centrum over de grootste doorbraken in het ALS onderzoek en wat de toekomst brengt.

Lees meer