Ervaringsverhalen

De ziekten ALS, PSMA en PLS hebben een diepgaande impact op het leven van patiënten en hun omgeving. Iedereen die geraakt wordt, heeft een eigen verhaal. Deze verhalen zijn samengevat in diverse interviews en die delen wij graag met jullie.

Gevonden resultaten: 141
Interview Celesta Warger, naaste

Celesta Warger

“Ik was compleet verbouwereerd door zijn reactie en dacht: man je weet niet wat je zegt, dit is de ergste variant.”

Interview Sascha Groen, naaste

Sascha Groen

“PSMA, een vorm van ALS, levensverwachting 3 tot 5 jaar. Anjo was 35. Wij kenden de heftige abri-posters met de woorden: ‘Ik ben inmiddels overleden’.”

Interview Wilna van de Putte, naaste

Wilna van de Putte

“Jan vond het heerlijk om op Terschelling met onze hond lange wandelingen te maken. Helaas moesten we onlangs besluiten dat dit nu echt niet meer kan.”

Interview Joke Ottervanger, naaste

Joke Ottervanger

“Met een van mijn zussen ga ik elk jaar naar Tenerife om lekker niks te doen bij het zwembad. Ik kan met een gerust hart weg, want de zorg thuis is geweldig geregeld.”

Interview ALS-patiënt Klaas van Kieft

Klaas Kieft

“Dat ik moest stoppen met zingen, vond ik het ergst. Ik mis het nog steeds. Voor andere dingen waar ik afscheid van moest nemen, had ik gelukkig wat meer tijd.”

Interview PLS-patient Gerdie van Riemsdijk-Peffer

Gerdie van Riemsdijk-Peffer

“Begin 2014 ging de motoriek van mijn linkerhand achteruit, traplopen kostte steeds meer moeite en ik struikelde vaak. Ik dacht eerst dat ik een burn-out had, want we zaten net in een reorganisatie.”

Interview PLS-patiënt Aad Ottervanger

Aad Ottervanger

“Leef in het nu. Je kunt best iets plannen voor een later moment, maar verspil de dag van vandaag niet.”

Interview PSMA-patient Charissa Meulemans-van Zon

Charissa Meulemans

“Ik had me er al een soort op ingesteld. Ik had mijn huiswerk gedaan, aan deze ziekte ga ik dood. Zoals het er nu naar uitziet, heb ik de langzame variant, hoewel ik per maand achteruitgang zie.”