ALS Menu
  • Wat is ALS
    Wat is ALS
    Wat is ALS
    De ziekte
    PSMA
    PLS
    Video en film
    Ervaringsverhalen
    Informatieve video’s
    Campagne video’s
    Symptomen en diagnose
    Feiten en cijfers
    Interviews
    Boeken
    Ervaringsverhalen
    Informatieve boeken
    Kinderboeken
    Fictie
  • Wat kun jij doen
    Wat kun jij doen
    Wat kun jij doen
    Doneren
    (Online) collecteren
    Online collecte
    Uitvaartcollecte
    Geefplatformen
    Start een actie
    Actie aanmaken op actieplatform
    Verdien een puzzelstuk
    Kom in actie met jouw school
    Word vrijwilliger
    Stichting ALS Nederland op school
    Meedoen evenement
    Eigen evenementen
    Andere evenementen
    Informatieve bijeenkomsten
    Loterij
    Lot of Happiness
    Vriendenloterij
    Belastingvrij schenken
    Magazine Schenken en Nalaten aanvragen
    Nalaten
    Nalaten aan Stichting ALS
    Stappen bij een testament
    Gratis testamentadvies
    Executeur en notaris
  • Bedrijven
    Bedrijven
    Bedrijven
    Dit kun jij doen
    Doneren
    Puzzel
    Inzamelingsactie cartridges en mobieltjes
    Deze bedrijven steunen ons
    Verbinden aan een evenement
    ALS Sunrise Walk
    Amsterdam City Swim
    Geef alles voor ALS
    Tour du ALS
    Fiscale voordelen
  • Onderzoek
    Onderzoek
    Onderzoek
    Subsidie aanvragen
    Grant application
    Financiering onderzoek
    GoALS
  • Wat doen wij
    Wat doen wij
    Wat doen wij
    Over Stichting ALS Nederland
    Missie en doelen
    Verantwoording
    Jaarverslagen
    Vacatures
    Spraakmakende campagnes
    De onvermijdelijke aftakeling
    Geen tijd te verliezen
    Ga door met mijn strijd
    Ik ben inmiddels overleden
    Wie zijn wij
    Team
    Raad van Toezicht
    Ambassadeurs
    Wetenschappelijke Adviesraad
    Samenwerkingsverbanden
    ALS patiëntenvereniging
    ALS Centrum Nederland
    ALS op de weg
    Internationale samenwerking
    Regio’s
    Op de hoogte blijven
    Magazine
    Social Media
    Contact
    Veelgestelde vragen
    ALS, PSMA en PLS
    Stichting ALS Nederland
    Doneren
  • Patiënten
    Patiënten
    Patiënten
    Patiëntencontact
    Aanmelden als patiënt
    Zorg
    Behandelteams
    Mantelzorgers
    Wet- en regelgeving
    Hulpmiddelen
    Medicijnen en gezondheid
    Lotgenotencontact
    Patiëntenverenigingen
    Facebookgroepen
    Online fora
    Deelnemen onderzoek
    Vrije tijd en vakantie
    Laatste levensfase
    Wilsverklaring en euthanasie
    Testament, levenstestament en volmacht
Doneren
  • Nieuws
  • Interviews
  • Nabestaanden
  • Contact
Doneren
Zoek en filter

Filter

  • Filter

    Filter wissen
  • Interviews

  • Type ziekte

Gevonden resultaten:
Stichting ALS NederlandInterviews
Home

Ervaringsverhalen

De ziekten ALS, PSMA en PLS hebben een diepgaande impact op het leven van patiënten en hun omgeving. Iedereen die geraakt wordt, heeft een eigen verhaal. Deze verhalen zijn samengevat in diverse interviews en die delen wij graag met jullie.

Gevonden resultaten: 141
Interview Michiel Scheeren - ALS-patiënt en actievoerder
Actievoerders, Patiënten | ALS

Michiel Scheeren

“De urgentie van onderzoek naar ALS is hoog.”

Interview Ingrid en Willem Janson over nalaten
Donateurs | ALS, PLS, PSMA

Ingrid en Willem Janson

“Voor veel ziektes bestaan behandelingen, maar voor ALS is er nog niets. Dat raakt ons diep.”

Interview revalidatiearts Esther Kruitwagen en onderzoeker Michael van Es
Onderzoekers | ALS, PLS, PSMA

Esther Kruitwagen en Michael van Es

“De partner overeind houden is van groot belang.”

Interview Heleen Florusse - nabestaande
Nabestaanden | ALS

Heleen Florusse

“Het was een slimme man, die plotseling niet meer wist hoe iets werkte.”

Interview Sabine Beukers
Nabestaanden | ALS

Sabine Beukers

“Rouw heb je levenslang, daar ben ik van overtuigd.”

Interview onderzoekers Marion Sommers en Esther Kruitwagen
Onderzoekers | ALS, PLS, PSMA

Esther Kruitwagen en Marion Sommers

“Aandacht voor het hele gezin is belangrijk”

Heleen Creyghton - interview nabestaande
Donateurs, Nabestaanden | ALS, PLS, PSMA

Heleen Creyghton

“Mijn leven met Dion blijft bij me. Ook al kwam er een eind aan.”

Vincent Cornelissen - voormalig voorzitter ALS patientenvereniging
Patiënten | ALS

Vincent Cornelissen

“Samen met Stichting ALS Nederland en het ALS Centrum hebben we een internationaal netwerk opgebouwd.”

Pagina 9 van 18« Meest recente«...7891011...»Minst recente »

Menu

  • Wat is ALS
  • Patiënten
  • Contact
  • Privacy Policy

Overzichten

  • Nieuws
  • Evenementen
  • Onderzoek
  • Veelgestelde vragen

Externe links

  • Webshop
  • Actieplatform
  • Online collectebus
  • Uitvaartcollecte

Gegevens

088-6660333
[email protected]
IBAN: NL50 INGB 0000 100000
YouTube Volg ALS op YouTube
Stichting ALS Nederland. Geen tijd te verliezen.
Stichting ALS Nederland en de Postcode Loterij ALS logo ANBI ALS logo CBF