Ik ben niet meer te redden

Doneer nu

Geef toekomstige patiënten wél een kans

Wat is ALS

ALS (amyotrofische laterale sclerose) is een dodelijke zenuw/spierziekte waarbij je spieren één voor één uitvallen. In Nederland leven zo’n 1.500 mensen met ALS, of de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Ieder jaar komen er 500 nieuwe patiënten bij en overlijden er ook 500.

Lees meer over ALS
3-5 jaar is de gemiddelde levensverwachting na de eerste symptomen.

Doneer nu

ALS is meedogenloos. Na de eerste symptomen overlijden mensen met deze zenuw/spierziekte gemiddeld binnen drie tot vijf jaar. Stichting ALS Nederland financiert wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS en de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Door recente technologische ontwikkelingen is de kans op een doorbraak groter dan ooit. Wat daarvoor nodig is, is veel meer geld. Geen tijd te verliezen.

Nieuws
Nieuws | Actueel

Prachtige opbrengst van €2,1 miljoen opgehaald bij Tour du ALS

Tijdens de 13e editie van Tour du ALS hebben meer dan 830 deelnemers – wielrenners, hardlopers en wandelaars – de Mont Ventoux beklommen. Samen zamelden zij het recordbedrag van €2.169.405 in voor de strijd tegen ALS.

Lees meer Alle nieuwsitems
Interview
Leonard van den Berg
Onderzoekers | ALS, PLS, PSMA

Leonard van den Berg

De afgelopen twee decennia is er veel veranderd in de zorg, diagnostiek en het onderzoek naar ALS. We spreken professor Leonard van den Berg van het ALS Centrum, over de grootste doorbraken en wat de toekomst brengt.

Lees meer Alle interviews
Onderzoek
Communicatie
Kwaliteit van zorg en leven | ALS

ALS spreken niet meer vanzelfsprekend is

Mensen met ALS verliezen vaak het vermogen om op gebruikelijke wijze te communiceren, terwijl gesprekken over zorg, verlies en rouw essentieel zijn. Dit project ontwikkelt samen met mensen met ALS, hun naasten en zorgprofessionals praktische hulpmiddelen en oplossingen om onderlinge communicatie te verbeteren.

Lees meer Alle onderzoeken
Alle evenementen