ALS Menu
  • Wat is ALS
    Wat is ALS
    Wat is ALS
    De ziekte
    PSMA
    PLS
    Video en film
    Ervaringsverhalen
    Informatieve video’s
    Campagne video’s
    Symptomen en diagnose
    Feiten en cijfers
    Interviews
    Boeken
    Ervaringsverhalen
    Informatieve boeken
    Kinderboeken
    Fictie
  • Wat kun jij doen
    Wat kun jij doen
    Wat kun jij doen
    Doneren
    (Online) collecteren
    Online collecte
    Uitvaartcollecte
    Geefplatformen
    Start een actie
    Actie aanmaken op actieplatform
    Verdien een puzzelstuk
    Kom in actie met jouw school
    Word vrijwilliger
    Stichting ALS Nederland op school
    Meedoen evenement
    Eigen evenementen
    Andere evenementen
    Informatieve bijeenkomsten
    Loterij
    Nationale Postcode Loterij
    Lot of Happiness
    Vriendenloterij
    Belastingvrij schenken
    Magazine Schenken en Nalaten aanvragen
    Nalaten
    Nalaten aan Stichting ALS
    Stappen bij een testament
    Gratis testamentadvies
    Executeur en notaris
  • Bedrijven
    Bedrijven
    Bedrijven
    Dit kun jij doen
    Doneren
    Puzzel
    Inzamelingsactie cartridges en mobieltjes
    Deze bedrijven steunen ons
    Verbinden aan een evenement
    ALS Sunrise Walk
    Amsterdam City Swim
    Geef alles voor ALS
    Tour du ALS
    Fiscale voordelen
  • Onderzoek
    Onderzoek
    Onderzoek
    Subsidie aanvragen
    Grant application
    Financiering onderzoek
    GoALS
  • Wat doen wij
    Wat doen wij
    Wat doen wij
    Over Stichting ALS Nederland
    Missie en doelen
    Verantwoording
    Jaarverslagen
    Vacatures
    Spraakmakende campagnes
    De onvermijdelijke aftakeling
    Geen tijd te verliezen
    Ga door met mijn strijd
    Ik ben inmiddels overleden
    Wie zijn wij
    Team
    Raad van Toezicht
    Ambassadeurs
    Wetenschappelijke Adviesraad
    Samenwerkingsverbanden
    ALS patiëntenvereniging
    ALS Centrum Nederland
    ALS op de weg
    Internationale samenwerking
    Regio’s
    Op de hoogte blijven
    Magazine
    Social Media
    Contact
    Veelgestelde vragen
    ALS, PSMA en PLS
    Stichting ALS Nederland
    Doneren
  • Patiënten
    Patiënten
    Patiënten
    Patiëntencontact
    Aanmelden als patiënt
    Zorg
    Behandelteams
    Mantelzorgers
    Wet- en regelgeving
    Hulpmiddelen
    Medicijnen en gezondheid
    Lotgenotencontact
    Patiëntenverenigingen
    Facebookgroepen
    Online fora
    Deelnemen onderzoek
    Vrije tijd en vakantie
    Laatste levensfase
    Wilsverklaring en euthanasie
    Testament, levenstestament en volmacht
Doneren
  • Nieuws
  • Interviews
  • Nabestaanden
  • Contact
Doneren
Zoek en filter

Filter

  • Filter

    Filter wissen
  • Interviews

  • Type ziekte

Gevonden resultaten:
Stichting ALS NederlandInterviews
Home

Ervaringsverhalen

De ziekten ALS, PSMA en PLS hebben een diepgaande impact op het leven van patiënten en hun omgeving. Iedereen die geraakt wordt, heeft een eigen verhaal. Deze verhalen zijn samengevat in diverse interviews en die delen wij graag met jullie.

Gevonden resultaten: 147
portret van Ed en Veronica
Actievoerders, Naasten | ALS, PLS, PSMA

Veronica van de Pol

“Je weet dat hij doodgaat, maar niet wat er in de tussentijd gaat gebeuren.”

Daniël van der Meulen is actievoerder en ALS-patiënt
Actievoerders, Patiënten | ALS, PLS, PSMA

Daniël van der Meulen

“Uitstellen is geen optie.”

Maarten van der Weele Coördinator ROC Midden Nederland
Actievoerders | ALS, PLS, PSMA

Marten van der Weele

“Je bent bezig met een maatschappelijk doel. Samen met de mensen om wie het gaat.”

Edwin en zijn team tijdens Holland4ALS
Actievoerders | ALS, PLS, PSMA

Edwin de Haas

“Sinds het evenement Holland4ALS zijn we echt een vriendengroep geworden. ”

Interview actievoerders
Actievoerders | ALS, PLS, PSMA

Lieneke Damsteegt

“Het geld voor onderzoek is keihard nodig, dus hier zet ik mijn gezonde spieren graag voor in.”

Dick de Jong staat voor zijn benedenwoning in Amsterdam met een rollator
Actievoerders, Patiënten | ALS, PLS, PSMA

Dick de Jong

“"Google niet op PSMA", zei de neuroloog”

Bedrijf in actie: Hunter Douglas
Bedrijven | ALS, PLS, PSMA

Hunter Douglas

“We blijven net zo lang doorgaan tot de oplossing er is”

ALS-patient en actievoerder Arno Janssen
Actievoerders, Bedrijven, Patiënten | ALS

Arno Janssen

“Mijn leven stortte in. Zo kun je niet leven: zonder een medicijn, zonder perspectief en met alleen de hoop dat er iets gevonden wordt waarmee je tijd wint.”

Pagina 12 van 19« Meest recente«...1011121314...»Minst recente »

Menu

  • Wat is ALS
  • Patiënten
  • Contact
  • Privacy Policy

Overzichten

  • Nieuws
  • Evenementen
  • Onderzoek
  • Veelgestelde vragen

Externe links

  • Webshop
  • Actieplatform
  • Online collectebus
  • Uitvaartcollecte

Gegevens

088-6660333
[email protected]
IBAN: NL50 INGB 0000 100000
YouTube Volg ALS op YouTube
Stichting ALS Nederland. Geen tijd te verliezen.
Stichting ALS Nederland en de Postcode Loterij ALS logo ANBI ALS logo CBF